新華社赫爾辛基3月30日電（記者朱昊晨　徐謙）斯德哥爾摩消息：瑞典卡羅琳醫學院參與的國際團隊開發出一種新方法，可在體內直接生成具有靶向識別和殺傷腫瘤能力的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T），為癌症免疫治療提供了新思路。 　　卡羅琳醫學院近日發佈公報說，CAR-T療法是一種主要用於治療血液系統惡性腫瘤的前沿免疫療法，其原理是利用基因工程技術對患者的免疫T細胞進行改造，使其能夠更有效識別並攻擊腫瘤細胞。傳統CAR-T療法通常需要先從患者體內提取T細胞，在實驗室完成改造和擴增後再回輸至患者體內，整個過程往往需要數周，且技術複雜、成本較高，限制了其進一步推廣應用。 　　卡羅琳醫學院、美國加利福尼亞大學舊金山分校等機構研究人員合作，嘗試用一種更簡化的方式完成該過程。他們設計了一套包含兩種微粒的遞送系統，可將基因編輯工具以及用於識別腫瘤的遺傳信息直接輸送給血液中的T細胞，從而使T細胞在體內完成「重新編程」。其中一種微粒借助可識別T細胞的抗體，實現對T細胞的定向遞送；另一種則攜帶指導細胞識別腫瘤的DNA（脫氧核糖核酸）序列。 　　研究人員隨後在具有人源化免疫系統的小鼠模型中測試了該方法。這些小鼠分別患有急性白血病、多發性骨髓瘤等類型的癌症。結果顯示，僅需一次注射，幾乎所有實驗鼠體內可檢測到的癌症都在兩周內被清除。在某些器官中，經過重新編程的T細胞佔免疫細胞總數的比例可高達40%。 　　研究人員表示，在利用CAR-T療法治療多發性骨髓瘤時，獲得長期療效一直較為困難，因此這項研究成果特別令人鼓舞。尤其值得關注的是，在體內生成的這些細胞表現實際上優於實驗室製備的細胞，其原因可能是T細胞在被提取並進行體外培養後，會失去部分細胞乾性和增殖能力，在體內重新編程則避免了這一問題。 　　相關成果已發表在英國《自然》雜誌上。研究人員表示，下一步將利用患者樣本繼續推進相關研究，並為開展臨床試驗做準備。（完）