据法新社6月1日报道，为了“立即行动起来”应对在刚果(金)和乌干达暴发的致命埃博拉疫情，多个国际组织1日宣布将加大力度，尽快研制出针对罕见的本迪布焦型毒株的疫苗。

迄今为止，此次新的重大埃博拉疫情已记录近250例死亡和超过1100例病例，这促使科学家和国际卫生组织加紧研发疫苗，使其能够迅速设计、生产，并在受影响的非洲地区进行临床试验。

世界卫生组织上周表示，“最有希望的”候选疫苗是由国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)开发的rVSV本迪布焦疫苗。

1日，IAVI宣布与美国得克萨斯大学医学分部达成协议，共同开发这款候选疫苗。

世卫组织估计，针对本迪布焦型毒株的rVSV疫苗可能需要七到九个月的时间才能准备好进行人体临床试验。

同样在1日，流行病防范创新联盟宣布提供资金，以“加速”开发三种针对本迪布焦型毒株的候选疫苗，其中包括rVSV疫苗。

世卫组织总干事谭德塞称赞这是“我们集体应对措施中的一项重要进展”。

另一种获得资助的候选疫苗由牛津大学开发——该校也曾参与阿斯利康制药公司新冠疫苗的研发。

据世卫组织称，这种由全球最大疫苗制造商印度血清研究所生产的ChAdOx1病毒载体疫苗，可能会在两到三个月内准备好进行临床试验。

第三种获得流行病防范创新联盟资助的候选疫苗由美国制药巨头莫德纳公司研发，它使用了信使核糖核酸(mRNA)技术，这项技术自新冠疫情以来广为人知。

1日，全球疫苗免疫联盟也宣布将投入高达5000万美元用于支持针对本迪布焦型毒株的疫苗接种工作。

该机构首席执行官萨尼娅·尼什塔尔在一份声明中强调：“我们必须立即行动起来，以确保只要一种或多种候选疫苗准备就绪，制造商就能开始大规模生产。”

若临床试验用药到位，要在一个本已饱受疟疾、饥荒和武装团体冲突困扰的广阔地区进行接种，将面临新的挑战。世卫组织警告称，赢得民众的信任同样至关重要。（编译/林晓轩）