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美藥管局在全美召回近9萬瓶兒童布洛芬藥物
发布日期：2026/3/21
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新華社洛杉磯3月20日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局日前宣佈，召回近9萬瓶在全美範圍內分銷的兒童布洛芬藥物，原因是消費者投訴藥液中存在異物。 據美藥管局發佈的召回報告，這批藥物由總部位於印度班加羅爾的國際藥企進步制藥公司在印度製造，品牌為塔羅制藥公司「兒童布洛芬口服混懸液」，規格為每5毫升含布洛芬有效成分100毫克，瓶裝容量120毫升。此次召回涉及的產品共計89592瓶，有效期至2027年1月31日。 報告顯示，召回原因是消費者投訴藥液中出現「膠狀物」和「黑色顆粒」等異物。美藥管局將此次召回定為「二級召回」。據其網站介紹，「二級召回」意味著，產品可能導致暫時性或可逆性健康影響，但發生嚴重不良後果的可能性較小。 布洛芬是一種非甾體抗炎藥，常用於止痛、退燒和消炎等。（完）
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