(少數族裔媒體服務全國新聞報導編譯)  護理人員和健康專家表示，”許多社區對阿茲海默氏症的汚名化阻礙了有效的照護。一位該領域的亞太裔資深人士表示，打上烙印為阿茲海默氏症的診斷無異於稱某人為瘋子。阿茲海默症前線的醫學研究人員和第一線人員 -分享了他們在解決阿茲海默氏症和其他形式的癡呆症文化禁忌方面所學到的知識，這些禁忌涉及老年人和殘疾人，其社區包括：拉丁裔、黑人、AAPI亞太裔 和 LGBTQ。”

   加州公共衛生局 露西婭·阿巴斯卡爾 (Lucía Abascal) 博士講解, 2024 年加州公共衛生報告發佈, 阿茲海默氏症為加州老年人的第二大死因, 加州第三大生活成本 。我們預計到 2040年數字將會翻倍。因此, 隨著人口繼續老化, 我們預計這些數字也會成長, 而且社區中的有色人種女性更容易罹患阿茲海默氏症。所以這是一件非常重要的事情。

  阿巴斯卡爾 (Abasca)説, 加州公共衛生局首先發起, 全加州的阿茲海默氏症運動, 還包括創新協調努力，建立和加強我們與加州全州社區領袖和組織的合作夥伴關係, 改變人們對阿茲海默氏症的看法,並減少因為恐懼和恥辱而延誤就醫的問題。 越早診斷出阿茲海默氏症, 將打開一些法律大門和一些醫療保健選擇, 幫助家人或看護以正面心態關懷患者。

   史丹佛大學醫學院精神病學與行為科學系榮譽教授多洛雷斯·加拉格爾·湯普森 (Dolores Gallagher Thompson) 博士説, 長期致力於與亞裔美國人群體, 一起研究阿茲海默氏症, 特別是有關於華人和越南人阿海默症患者家庭。華人社區中典型看護者, 通常是40 歲至 60 歲不等中年女兒或媳婦。他們通常要照顧成年父母或岳父母以及自己的兒童，青少年孩子，甚至可能會有孫子。因此教育患者全家人, 了解阿茲海默氏症是神經系統疾病，不是精神病的相關知識非常重要。

   湯普森 (Thompson) 分析, “我們的研究是幫助護理人員, 了解不同觀點的重要性, 傳授各種技能, 學習觸摸、感受、談話溝通方式。對於許多亞洲社區來説，這是一個困難的概念。 我在華人社區和越南社區發現, 護理人員自我照護以及如何減輕自己的壓力的重要性,  應該學習如何成為更好的照顧者。

   南加州大學社會工作與老年學教授、南加州大學蘇珊娜?多拉克-佩克 (Suzanne Dworak-Peck )社會工作學院, 執行院長瑪麗亞·阿蘭達(María Aranda)博士表示, “癡呆症的充分診斷, 能夠調動家庭資源、家人、親密的朋友和鄰居，也許可以在某種程上幫助他們。神經認知障礙，如阿茲海默症。 我在拉丁裔社區看到的另一個方面是，記憶喪失，阿拉，阿茲海默氏症，等同於精神疾病，例如精神障礙。”

   Openhouse San Francisco培訓與轉型經理Lunae Chrysanta 説, “我和我的團隊與阿茲海默氏症協會和家庭照護者聯盟密切合作，提供免費培訓，以滿足患有阿茲海默氏症的 LGBTQ 族群的特定需求。我們也為老齡化社區提供更多, 關於文化謙遜和最佳護理實踐的課程。 因此，第二精神 LGBTQ 群體是獨一無二的，因為它由各行各業的人組成。LGBTQ 族群來自各個種族、民族、國籍、能力和宗教。 研究人員估計，50 歲以上的LGBTQ  族群約有 270 萬，而且這個數字正在迅速成長。這種對歧視的恐懼阻止 LGBTQ 老年人尋求他們需要的預防性護理。 報告也顯示，LGBTQ族群中因種族和民族而存在顯著的經濟差距。 所有這些都使得我們的老年人更難安全地獲得優質護理，尤其是當他們患有阿茲海默氏症和癡呆症時。 小小的支持確實可以幫助, 我們的長輩更輕鬆地繼續過著充實的生活。”

   洛杉磯阿茲海默氏症非裔美國人社區教育與外展高級經理佩特拉·奈爾斯 (Petra Niles) 説, “世界衛生組織表示, 有 5,500 萬人, 患有癡呆症。阿茲海默氏症患者, 在美國大約有 700 萬人, 在加州65 歲及以上的人中有 719,000 人。對於這個群體來説, 重要的是要感覺到, 他們與他們所信任的醫生有良好的關係,醫生會回答問題和擔憂，而不是説, 你媽媽變老了，這是衰老的一部分。”